PINHONBIO® TECA 95%: 두 개의 서로 다른 분획이 있는 센텔라 프로필

정의된 센텔라 구성으로 개발

센텔라는 식물 화장품 개요의 유용한 출발점이지만 식물 이름이 포뮬라에 들어가는 재료를 정의하지는 않습니다. PINHONBIO® TECA 95%는 구성 요소 프로필을 선택 결정에 반영합니다. 즉, 유리산인 아시아틱산 및 마데카식산과 함께 아시아티코사이드입니다.

이러한 구별은 개발팀이 평가하고 추적할 특정 구성을 제공합니다. 이는 또한 TECA 프로토타입과 총 배당체 프로토타입이 둘 다 Centella에서 나온 경우에도 별도의 재료 기록을 가져야 하는 이유를 설명하는 데 도움이 됩니다.

제공된 분석 기록이 확립하는 것

제공된 TECA COA에는 아시아티코사이드와 유리 아글리콘의 합계 함량에 대한 HPLC 측정 범위가 기재되어 있습니다. 유리 아글리콘의 정의에는 아시아틱산과 마데카식산이 포함됩니다. 이 2가지 산 각각의 비율은 고정되어 있지 않습니다.

정의에 따라 백분율을 사용하십시오.

TECA 95%는 이 브리핑에 사용된 등급 지정입니다. 첨부된 분석 기록은 공급된 배치에 대해 총 95.83%를 뒷받침합니다. 그 결과는 새로운 ≥95% 허용 한계나 모든 배치가 동일한 구성을 갖는다는 약속이 아닙니다.

프로토타입 기록에서는 전체 합계와 함께 분획 결과를 유지합니다. 이를 통해 제품 이름만 보는 것이 아니라 연구에 중요한 구성에 대해 이후의 배치 또는 재료 변경을 평가할 수 있습니다.

법인전환을 조기에 해결

현재 TECA 제품 페이지에는 제한된 수용성과 알코올 용해도가 설명되어 있습니다. 이는 의도한 용매 시스템을 유용한 첫 번째 개발 질문으로 만듭니다. 수성 형식은 수용성 총 배당체 등급에서 직접 전달되는 것으로 취급되어서는 안 됩니다.

선택한 베이스과 전체 처방의 통합을 조사합니다. 저장된 프로토타입의 균일성, 침전 및 외관을 관찰하십시오. 해당 기술 지침 및 시험 결과를 사용하여 용매, 온도 및 추가 순서를 선택합니다.

명확한 엔드포인트를 중심으로 애플리케이션 구축

센텔라 페이셜 케어 또는 피부 편안함 개념의 경우 완제품이 전달하려는 의도와 이를 평가하는 방법을 설정합니다. 에멀젼에서는 결합과 물리적 안정성부터 시작합니다. 세럼 개념에서는 투명도나 부유 물질의 작용이 첫 번째 시험의 중심이 될 수 있습니다.

이는 테스트된 레시피가 아닌 개발 시나리오입니다. 조성 연구를 완제품 내약성 또는 성능 평가와 별도로 유지하십시오. 분석 프로필은 화장품이 진정 또는 회복 기능을 달성했다는 증거가 아닌 재료 정의를 제공합니다.

분획을 샘플 요약에 포함시키세요.

TECA 95%에 적용 가능한 사양과 COA, 그리고 의도한 공정에 필요한 TDS, SDS를 문의하세요. 베이스과 제안된 제품 형식을 설명하세요. 다음 개발 결정이 실제로 테스트된 재료를 추적할 수 있도록 처방 기록과 함께 구성 결과를 보관합니다.

출처 및 적용 범위

• PINHONBIO: TECA 구성요소 식별, 용해도 및 기술 문서 요청

공급업체 자료는 2026년 10월 4일에 검토되었습니다. 이 개요에서는 2026년 10월 4일에 검토된 PINHONBIO 공급 TECA 95% COA도 사용합니다. 사양 범위와 공급된 배치 결과는 아래와 같습니다. 일반적인 평가 권장 사항은 편집자의 관점이며 보고된 PINHONBIO 테스트 결과가 아닙니다.

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