PINHONBIO® TECA 95%: 2 つの異なる成分区分を持つ Centella プロファイル

定義された Centella 構成で開発する

ツボクサは植物化粧品の簡単な出発点としては便利ですが、植物の名前が配合に含まれる材料を定義するわけではありません。 PINHONBIO® TECA 95% は、遊離酸であるアジア酸およびマデカシン酸とともに、アジアチコサイドという構成成分プロファイルを選択決定に反映します。

この区別により、開発チームは評価および追跡するための特定の構成を得ることができます。また、これは、両方が Centella に由来する場合でも、TECA プロトタイプと総配糖体プロトタイプが別々の材料レコードを持つ必要がある理由を説明するのにも役立ちます。

提供された分析記録が証明するもの

提供されたTECAのCOAには、アシアチコシドと遊離アグリコンの合計量について、HPLCによる測定値の範囲が記載されています。遊離アグリコンの定義にはアシアチン酸とマデカシン酸が含まれます。この2種類の酸の個別の比率は固定されていません。

パーセンテージをその定義とともに使用する

TECA 95% は、この概要に使用されるグレードの指定です。添付の分析記録は、供給されたバッチの合計 95.83% を裏付けています。その結果は、新たに 95% 以上の許容限界値を設定したり、すべてのバッチが同一の組成を持つことを保証したりするものではありません。

プロトタイプの記録では、成分区分の結果を全体の合計と一緒に記録します。これにより、後のバッチや材料の変更を、製品名だけではなく、研究にとって重要な組成に基づいて評価することができます。

法人化を早期に解決する

現在の TECA 製品ページには、水への溶解性とアルコールへの溶解性が限定されていることが記載されています。そのため、目的の溶媒系は、最初の開発問題として有用です。水ベースのフォーマットは、水溶性総配糖体グレードからの直接移行として扱われるべきではありません。

選択した基剤への組み込みを調査し、次に完全なフォーミュラへの組み込みを調査します。保存されたプロトタイプの均一性、沈殿および外観を観察します。該当する技術ガイダンスと試験結果を使用して、溶媒、温度、添加順序を選択します。

明確なエンドポイントを中心にアプリケーションを構築する

Centella のフェイシャル ケアまたは肌の快適さのコンセプトについては、最終製品が何を提供することを意図しており、それをどのように評価するかを確立します。エマルジョンでは、組み込みと物理的安定性から始めます。血清のコンセプトでは、透明性や浮遊物質の挙動が最初の試験の中心となる場合があります。

これらは開発シナリオであり、テストされたレシピではありません。組成の研究は、最終製品の許容性や性能の評価とは別にしてください。分析プロファイルは物質の定義を提供するものであり、化粧品が鎮静効果や修復効果を達成したという証拠ではありません。

成分区分をサンプル評価計画に反映する

TECA 95% に該当する仕様と COA、さらに目的のプロセスに必要な TDS および SDS を問い合わせてください。基剤と提案する製品形式について説明します。配合結果を配合記録に保存することで、次の開発決定を実際にテストした材料まで追跡できるようになります。

出典と適用範囲

• PINHONBIO: TECA 構成要素のアイデンティティ、溶解度、および技術文書のリクエスト

2026 年 10 月 4 日にレビューされたサプライヤー資料。この概要では、2026 年 10 月 4 日にレビューされた PINHONBIO が提供した TECA 95% COA も使用されます。仕様範囲と提供されたバッチ結果は以下で区別されます。 一般的な評価に関する推奨事項は編集上の観点からのものであり、PINHONBIO テスト結果の報告ではありません。

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