수식에 필요한 양식으로 시작하세요.

귀리 활성 성분을 요청하면 여러 가지 다른 재료가 나올 수 있습니다. 아베난쓰라마이드 A, B, C 마커로 정의된 천연 추출물, 정제된 합성 화합물, 수용성 소금 및 원료로 만든 용액은 각각 서로 다른 개발 질문에 답합니다.

원하는 정체성, 사용 가능한 물 및 용매 단계, 목표 활성 농도 및 팀이 사내에서 수행할 수 있는 작업을 기록하십시오. 그런 다음 경로를 선택하고 정확한 자료에 대한 문서를 요청하십시오.

경로재료 또는 준비평가 대상
천연 귀리 아베난스라마이드아베난쓰라마이드 A, B, C 마커를 특징으로 하는 귀리 유래 물질.결합된 마커 사양, 구성 및 캐리어 시스템.
99% 디히드로아베난스라마이드 D합성유리산원료; 알코올 용해성 경로.선택된 베이스에 대한 동일성, 99% 등급 및 용해.
99% 수용성 일나트륨염별도로 공급되는 소금 형태의 원료입니다.원하는 농도에서의 염 정체성, 99% 등급 및 용해도.
사내 수용액모노에탄올아민과 물을 혼합한 알코올 용해성 원료입니다.제조 조건, 최종 pH, 선명도, 분석 및 보관 거동.

식물 성분이 브리핑의 일부인 경우 천연 ABC를 선택하십시오.

식물 경로의 경우 천연 귀리 아베난쓰라마이드를 지정하고 A, B 및 C 마커 시스템을 식별합니다. 결합된 함량이 어떻게 측정되는지, 선택한 분말 또는 액체 등급이 어떻게 구성되는지 물어보십시오.

추출물 마커 분석은 공급된 재료에 포함된 해당 성분의 양을 설명합니다. 단일 합성 화합물의 순도 99%와는 다른 근거를 가지고 있습니다. 재료를 비교할 때 숫자와 함께 소스, 단위 및 분석 기준을 유지하십시오.

샘플 요청에 전체 담체 또는 용매 구성을 포함하세요. 식물의 기원 자체는 재료가 귀하의 처방에 어떻게 통합되는지를 결정하지 않습니다.

정의된 합성 원료에 대해 99% 유리산을 선택하세요.

PINHONBIO는 하이드록시페닐 프로파미도벤조산으로도 알려진 PH-SynBio 002 Dihydroavenanthramide D를 99% 합성 유리산 등급으로 공급합니다. 이것이 알코올 용해성 원료 경로이다.

정의된 화합물에 대한 간략한 요청과 팀이 적절한 용해 과정을 평가할 수 있을 때 이 경로를 고려하십시오. 처방에 실제로 사용된 용매 또는 글리콜, 의도한 농도 및 사용 가능한 처리 조건을 지정하십시오.

순도 수치는 원자재 적격성 평가를 뒷받침합니다. 이는 완성된 처방 사용 수준을 알려주지 않으며, 모든 베이스과의 호환성을 확립하거나 외관상의 성능 주장을 입증하지 않습니다.

수용성 원료 경로를 위해 99% 일나트륨염을 선택하세요

PH-XPNS 002는 별도로 공급되는 수용성 Dihydroavenanthramide D 일나트륨염입니다. PINHONBIO에서는 이번 공급등급을 99%로 확인하였습니다. 샘플 요청 시 제품 코드와 화학적 형태를 유지하여 유리산과 구별되도록 하십시오.

사용하려는 수상에서의 용해를 검토하십시오. 농도, 온도, pH, 기타 용해 성분, 용액 외관 및 관찰 기간을 기록합니다. 수용성 설명은 의도된 시스템에서 여전히 평가되어야 합니다.

해당 성분 표시를 포함하여 소금 자체를 식별하는 문서를 요청하세요. 모화합물 정보만으로는 제공된 소금의 식별자를 설정할 수 없습니다.

네 번째 경로: 알코올 가용성 물질로부터 수용액 제조

적절한 제형과 품질 관리 능력을 갖춘 팀은 사내 수성 제제를 평가할 수도 있습니다. PINHONBIO는 다음과 같은 중량 기준 비율을 제공합니다: PH-SynBio 002 알코올 가용성 디히드로아베난쓰라마이드 D:모노에탄올아민:물 = 5:1.1:93.9.

100g 참조 혼합물의 경우 해당 양은 원료 5g, 모노에탄올아민 1.1g 및 물 93.9g입니다. 이는 원액 조제 기준이며 완성된 화장품에 대한 권장 첨가량은 아닙니다. 5g을 원료 로딩으로 기록합니다. 이는 분석적으로 확인된 5% 용액 분석이 아닙니다.

이 네 번째 경로는 별도의 PINHONBIO 제품이 아닌 준비 옵션입니다. 솔루션을 사용하기 전에 프로세스를 설정하고 최종 pH, 명확성, 분석, 보관 안정성, 보존, 미생물학적 품질 및 호환성을 확인하십시오.

비율은 별도의 배합 안내입니다. 이는 COA 테스트 조건이 아니며 생성된 수성 제제에 대해 검증된 유효 기간을 설정하지 않습니다.

이용 가능한 실험실 증거는 어떻게 적합합니까?

PINHONBIO는 제공된 테스트 결과 발췌본의 샘플이 PH-XPNS 002 수용성 Dihydroavenanthramide D 일나트륨 염임을 확인했습니다. 영어 참고 번역에서는 0.2%(w/v)의 테스트 결과, 히알루로니다제 억제율이 69.05%, 표준 편차가 5.64% 포인트라고 보고합니다. 보고된 p-값 대 블랭크 대조군은 0.0031이었습니다.

이 수치는 보고된 효소 분석에서 PH-XPNS 002를 설명합니다. 재료 사양 및 완성된 처방 평가와 함께 고려할 실험실 관찰을 제공합니다. 테스트 농도는 화장품의 최종 사용 권장 농도가 아니며, 억제율은 피부 편안함 개선율이 아닙니다. 결과는 다른 세 가지 경로로 전송되어서는 안 됩니다.

제공된 페이지에는 연구소에서 발행하지 않은 영어 참조 번역이 표시되어 있습니다. 이 간략한 리뷰는 발췌된 결과입니다. 전체 분석 프로토콜이나 반복 횟수를 설정하지 않습니다. 결과가 개발 개요에 어떻게 적용되는지 평가할 때 원본 보고서와 방법을 요청하세요.

처방에 이미 콜로이드 오트밀이 포함되어 있으면 어떻게 되나요?

제안된 활성 물질을 고유한 특성과 사양을 갖춘 추가 재료 선택으로 취급합니다. 기존 오트밀이 처방에 어떤 기여를 하는지, 그리고 추가 재료가 어떤 질문을 다루려고 하는지 기록하세요.

일치하는 베이스를 컨트롤로 사용합니다. 가능한 경우 오트밀 함량, 유화제 시스템 및 기타 관련 성분을 일정하게 유지하십시오. 사내 용액 경로의 경우, 제제 기록에 도입된 모노에탄올아민과 물을 포함하고 시스템에 미치는 영향을 설명합니다.

의도한 포장의 혼입, 균일성, pH, 외관, 점도, 침전 및 성능을 관찰하십시오. 요약서에 미용상의 편안함이나 외모의 끝점이 포함되어 있는 경우 완성된 포뮬러에서 해당 끝점을 평가하세요. 원료 사양은 완전한 유제의 결과를 확립할 수 없습니다.

선택한 경로를 유용한 샘플 요청으로 전환

재료명과 제품 코드, 의도한 베이스, 목표 제제 pH, 계획된 처리 온도 및 샘플 수량을 명시합니다. 사내 솔루션 경로를 원할 경우 알코올 용해성 PH-SynBio 002 원료를 확인하고 해당 준비 지침을 요청하세요.

현재 사양, 해당 배치 COA, TDS 및 SDS를 요청합니다. 제공된 구성을 확인하고 공정에 대한 추가 단계 또는 온도 지침을 명확히 하십시오. 상업적 수량, 샘플 준비 및 납품 조건은 선택한 등급에 대한 견적에 포함됩니다.

아래 제품 페이지를 사용하여 현재 공급업체 정보를 검토하고 문서 또는 샘플을 요청하세요. 여기의 선택 프레임워크는 올바른 자료를 요청하는 데 도움을 주기 위한 것입니다. 전체 공급 사양은 PINHONBIO 메인 사이트에 남아 있습니다.

엄선된 원료PINHONBIO 제품 정보
천연 ABC 루트천연 귀리 아베난스라마이드
99% 유리산/자체용액 출발물질하이드록시페닐프로파미도벤조산
99% 수용성 소금수용성 아베난스라마이드

출처 및 적용 범위

PINHONBIO 제품 정보는 2026년 10월 5일에 검토되었습니다. PINHONBIO는 공급된 두 합성 등급 모두 99%로 확인했으며 이 개요에 대한 중량 기준 비율 5:1.1:93.9를 제공했습니다. 비율은 제제 지침이며, 의도한 시스템에서 검증이 필요합니다. 효소 분석 수치는 PINHONBIO에서 제공한 테스트 결과 발췌문의 영어 참조 번역에서 복사되었습니다. 이 번역은 실험실에서 발행된 것이 아닙니다. PINHONBIO는 테스트된 샘플이 PH-XPNS 002임을 확인했습니다. 제공된 발췌문에서는 전체 방법과 반복 횟수를 사용할 수 없었습니다. 일반적인 평가 권장 사항은 편집자의 관점이며 보고된 PINHONBIO 테스트 결과가 아닙니다.

기술 사양 및 샘플

현재 제품 아이덴티티, 기술 데이터 및 평가 요청은 PINHONBIO의 메인 웹사이트에서 관리됩니다.

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